如何才能做到聚氨酯催化平衡（詳解）

無(wú)論是軟泡、半硬泡還是硬泡，確是要注意催化平衡。

總體通俗一些的說(shuō)法：該放（蒸）出的氣要?dú)饣辍⒃撋ㄌ睿┑轿坏纳ㄌ睿┑轿?，該凝固的時(shí)候要凝固住，該脫模的時(shí)候能拿得下來(lái)。

催化劑的種類(lèi)繁多，各自的催化側(cè)重點(diǎn)不同：

A-1、AM-1主要是催化水與異氰酸酯（-NCO）的反應(yīng)，生成二氧化碳并放熱，但生成物的分子量增長(zhǎng)速度并不快，因而泡體的整體粘度并不會(huì)快速升高，流動(dòng)性好。

環(huán)己胺是平衡型催化劑，不僅催化水與NCO反應(yīng)，還能催化羥基與NCO的反應(yīng)，而且這兩種的催化能力相若。

A-33主要是催化羥基與NCO的反應(yīng)，但它對(duì)水與NCO的反應(yīng)同樣也有一些催化作用。

有機(jī)錫基本上對(duì)水與NCO的反應(yīng)沒(méi)有催化能力，但它（特別是溫度較高情況下）對(duì)羥基與NCO的反應(yīng)有很高的催化活性。 所有側(cè)重于后期催化的，由于聚醚本身分子量就很高，完成兩次鏈增長(zhǎng)，生成物的分子量就會(huì)成倍增加，因而粘度升高、料子變稠的速度很快（也就是所說(shuō)的凝膠）。

還有一些催化劑比如三乙醇胺，它不僅可以與-NCO直接反應(yīng)，產(chǎn)生交聯(lián)點(diǎn)，同時(shí)對(duì)“水/-NCO”“羥基/-NCO”、“-NCO的自聚”反應(yīng)都有影響。這類(lèi)催化劑可以歸結(jié)為“三聚型”，也可以算作交聯(lián)劑或催化劑； 而含有鉀鈉離子的（如：醋酸鉀、油酸鉀），它們一般只催化-NCO的自聚反應(yīng)。

因而根據(jù)不同的產(chǎn)品選取不同的催化劑類(lèi)型的配合便極其重要。

先說(shuō)大塊軟泡類(lèi)的，一般選用A-1、 A-33等胺類(lèi)+有機(jī)錫的方式，胺類(lèi)先期催化水與-NCO的反應(yīng)生成二氧化碳并利用反應(yīng)熱蒸發(fā)出物理發(fā)泡劑使之氣化，由于泡料的溫度已經(jīng)升高，便啟動(dòng)了有機(jī)錫催化-OH/-NCO的反應(yīng)，這時(shí)候所謂的平衡就一定要在-OH與NCO反應(yīng)大部份完成前，二氧化碳釋放與物理發(fā)泡劑的氣體膨脹要達(dá)到最大化。 特別是帶有物理發(fā)泡劑的大塊軟泡，MC等汽化不完全時(shí)泡沫壁已經(jīng)變粘，遲早那些“蒸汽”會(huì)四處亂撞在整體泡沫中形成斷層、爆孔區(qū)（空洞）。 同樣，過(guò)于偏重“放氣、產(chǎn)氣”而凝膠速度跟不上來(lái)，發(fā)得越大越可能造成塌泡。

再說(shuō)硬泡類(lèi)的，同樣存在這種問(wèn)題，如果在泡體粘度增加到一定程度后，還有二氧化碳和物理發(fā)泡劑沒(méi)有蒸發(fā)、釋放到最大限度，則泡體內(nèi)部就會(huì)有很大的“內(nèi)應(yīng)力”，這時(shí)候后續(xù)“蒸汽”便會(huì)硬頂著粘稠泡體朝還有“空位”的地方跑，將泡沫圓球形泡孔“拉”成橢圓球形，制品的抗收縮性好不了不說(shuō)，制品提前開(kāi)?；旧喜豢赡埽駝t就會(huì)發(fā)生內(nèi)部斷裂和體積永久性膨脹變形。 要是后熟化跟不上來(lái)，泡體一直在“長(zhǎng)個(gè)子”，單個(gè)泡囊也會(huì)合并穿孔造成“泡孔偏粗”從而導(dǎo)熱系數(shù)升高。

催化平衡與原料的起始溫度、環(huán)境溫度也相關(guān)，大家都會(huì)有這個(gè)概念：換季生產(chǎn)“配方”一定要變動(dòng)的，主要是起步溫度與物理發(fā)泡劑的沸點(diǎn)“差距”能直接影響“汽化”的難易，從而汽化之余剩余的熱量決定泡料的升溫速度-----影響泡體的整體生長(zhǎng)進(jìn)程。

關(guān)于如何“掌握”催化平衡，只能由實(shí)驗(yàn)、試產(chǎn)、反饋、調(diào)整這些步驟來(lái)，要知道光“聚醚組成”就會(huì)影響催化劑的選擇，碰上一些“省錢(qián)”的4110，本身就快的不得了，催化劑調(diào)整基本上沒(méi)可能。